1.1. ОПИСАНИЕ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ПЛОДОВОГО ДЕРЕВА В СЕЗОННОМ ЦИКЛЕ РАЗВИТИЯ.

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ.

Прим. Сезонный цикл функционирования здесь взят к рассмотрению как самый показательный (да и важный) среди других циклических процессов жизни плодового дерева: «жизненного», (который тоже важен, но рассматривать его лучше отдельно), «суточного» и даже «месячного». Можно также отдельно рассмотреть годовой цикл, куда включить и процессы зимнего периода, но пока это мне представляется лишним. Поскольку зимой дерево «спит», и это полугодие у нас в модели просто «выкусывается». Процессы этого периода отчасти можно учесть в параметре «лежкость плодов» дерева, который я ввел в своей последней методике оценки сорта, её варианте №3. Иногда, для простоты, сезонный цикл будем называть «годовым», подразумевая только летний его период, вернее – интервал времени. Далее, уже на основе данной модели в качестве аналога, можно рассматривать и поведение (функционирование) дерева в течение «жизненного» цикла и его фаз. (Поскольку у этих циклов много аналогий, хотя и разного уровня). В частности, чтобы найти подходы к правильному (теоретически) нахождению параметров скороплодность дерева Ск, естественная (пассивная) Де и активная (регулируемая) долговечность Да. Правда, определение «активный» будет также относиться к длительности интервала времени плодоношения дерева Та, в общей его продолжительности жизни Тж. Конец прим.

ххх

Весь цикл сезона Тс (сокращенно Т) разбит на 8 основных частей, «фенофаз», от 1/8Т до 8/8Т=1Т. В конкретной рассматриваемой модели сезонного цикла развития дерева, рассчитанной примерно для зоны Подмосковья, приняты следующие временные соответствия для данных фаз. Здесь теплый «летний» (весенне-осенний) сезон составляет практически ровно полгода, что оказалось очень удобно для приблизительных расчетов. Начало сезона (начало сокодвижения), т=О Т (это 20 апреля). Конец сезона, т=8/8Т – приходится на 20 октября. Всего 6 месяцев, полгода, или примерно 180 дней, где каждый день равен 2 градусам фазы. Тогда каждая фенофаза длительностью 1/8Т (=45 градусов) составляет на оси времени примерно 22 дня (или примерно 3 недели).
А ключевые фазы общего процесса развития, расположенные через 90 градусов цикла (или 1/4Т, или 45 дней), соответствуют моментам на оси времени сезона, равным 1/4 Т (5 июня), 1/2 Т (20 июля), 3/4 Т (5 сентября), 4/4Т=1Т (20 октября). Важность именно этих точек функции заключается в том, что они соответствуют переломным моментам главной функции процесса, являющейся «аргументом» для остальных – функции потока соков (сокодвижения, то есть перемещения сырой массы Мсыр дерева от корней в крону и наоборот), в модели её аналогом является функция тока в контуре. Все прочие функции, представленные в описании модели – мощности процессов роста (элементов древа) или накопления энергии в них, напряжений на концах веток или корней, приростов многолетней массы древесины или плодовой массы урожая – являются производными от этой главной зависимости (от тока, в модели).
В момент 1/4 Т ток равен нулю (процесс только начинается), при т=1/4 Т ток достигает максимума (и мощность ростовых вегетативных процессов тоже), в момент т=1/2 Т ток снова становится равным нулю, но уже на участке спада (сокодвижения), здесь наступает краткий баланс процессов роста («вегетации») и развития, созревания, («генерации») в дереве, и приросты массы дерева в его элементах в этот миг (практически) прекращаются. В момент т=3/4 Т нисходящий ток достигает максимума по величине, (как и мощность процесса созревания плодов и древесины). А в момент т=4/4 Т = Т цикл сезонного развития дерева завершается (к тому же он резко ограничивается и природными факторами – наступлением сильных холодов, когда активная жизнь не может продолжаться и дерево впадает в «спячку», на грани выживания). Прим. Собственно, сам цикл (сезонного/годового функционирования) заложен Природой в генетическую структуру дерева и закреплен в ней многими годами адаптации к данным циклическим колебаниям природных условий. Хотя она, эта генетическая структура, имеет определенный разброс параметров, что позволяет ей изменяться и адаптироваться в определенных пределах, при необходимости, в случае изменения циклических параметров окружающих условий.
Заметим, что для жизненного цикла (развития дерева) происходят примерно такие же, по физическому смыслу процессы, как и у сезонного цикла, но они не столь очевидны, (и к тому же входят «внутрь» жизненного цикла), поэтому данная сезонная модель наиболее удобна для понимания физики природы цикличных процессов, (в том числе годовых, методом аналогий). А есть еще и суточные циклы («дыхания» дерева), в которых я пока не разбирался. И даже месячные циклы (обусловленные влиянием луны) – но это уж совсем «темное» дело: я думаю, значение луны, (которое предлагают учитывать составители лунных календарей и всякие «хироманты») сильно преувеличено, (это ещё мягко сказано). Если еще и под них подлаживаться, да под церковные праздники, коих множество, не говоря про новые современные глупые праздники, пришедшие с Запада и Востока, да принесенные буржуазной контрреволюцией – то жизнь сельскохозяйственная совсем остановится. А ещё и с погодой надо считаться, и времени у крестьянина в пике сезона всегда позарез.
Прим. Еще надо отметить тот факт, что полгода активной жизни дерева, (в теплый летний период, когда дерево активно-наступательно живет, развивается и размножается), описываемой сезонной колебательной моделью, еще не оканчивают жизнь растения, с наступлением зимнего периода вынужденной «спячки». Когда оно продолжает жить, хоть и с минимальной активностью, а значит, и «дышать». То есть, обоснованно полагаю, совершать некие колебательные «энергетические движения», (не знаю, как правильно их назвать, пусть биологи подскажут). Думаю, в зимний период дерево успевает пройти еще один период колебаний, на минимальном энергетическом уровне. Это явление можно и хорошо было бы подробнее рассмотреть, изучая процессы в хранящемся яблоке (плоде). Но это дело слишком тонкое и для меня непонятное, поэтому в моей «сезонной» модели принято, для простоты и ясности, что зимний интервал времени просто «выкусан» из общего годового волнового процесса жизни дерева, и превратился в точку на временной оси. А сезонный цикл следующего года следует сразу после окончания сезонного цикла предыдущего.

1.2. Описание процессов в отдельных фено фазах сезонного цикла плодового дерева с естественной кроной

1) Фаза 0-1/8Т, первая фено фаза - ускоренного нарастания мощности (интенсивности) роста дерева Р, (до уровня половины от максимальной Рмакс), отражающей скорость роста через величину прироста его вегетативных тканей и органов, («зеленой массы», переходящей впоследствии в древесную, в следующих фазах). (Рис. 4, кривые 1 – идеальный случай, где кривая мощности доходит до нуля, в «высококультурном» дереве без потерь, или 2 – реальный случай, «малокультурного» дерева, имеющего существенные потери при процессе работы). К концу этого интервала (фено фазы) количество мгновенной потенциальной энергии в растущей ветке (неизрасходованной и падающей, пунктирная кривая 3) сравнивается с энергией роста этой ветки.
2) Фаза 1/8Т-1/4Т, вторая фенофаза. К концу этого интервала скорость нарастания интенсивности/мощности вегетативных процессов замедляется до нуля, хотя сама мощность «роста» при этом достигает максимального значения Рмакс. Как и ток, в положительной полуволне, (отражающий пик восходящей волны сокодвижения), который тоже достигает максимального значения. Что означает максимальную скорость роста побегов в этот момент времени. При этом потенциальная энергия (кривая 3) растущих веток падает до нуля, (в идеальной модели и до минимума Wмин в реальной), что говорит о том, что они всю свою накопленную в прошлом году энергию отдали на рост ветки (образование новых тканей, побегов и листьев на них).
А напряжение (аналог осмотического давления в тканях дерева) на вертикальных концах дерева, концов веток и корней, на протяжении первой четверти цикла падает от максимума до нуля. Здесь у веток (кроны) было напряжение с положительным знаком (расширяющее), которое постепенно в первой четверти цикла падает до нуля. С дальнейшим переходом, в следующей, второй четверти цикла, к отрицательным значениям, что означает, что молодые листья будут уже всасывать массо-энергетические ресурсы из окружающей среды, а не питаться «маточными» соками дерева, из его накопленных в прошлом году резервов, для своего роста.
Напряжение на нижних элементах дерева, концах корней, имевшее отрицательный знак (означающий всасывание), падает в первой четверти периода (цикла) до нуля, (по модулю), и совершает переход к положительным значениям в следующей четверти цикла (когда корни будут наливаться «распирающими» их соками). Максимальной величины положительное напряжение на корнях достигнет в точке т=1/2 Т. Что означает, что они «созрели», подобно веткам кроны к концу сезона (к Новому году).
3) Фаза 1/4Т-3/8Т, третья фенофаза. Здесь скорость обменного процесса, (между корнями и кроной), отражаемая его интенсивностью (или мощностью Р), падает до половины своего максимального значения (в модели до Рмакс/2). И одновременно, на протяжении этого интервала (3-ей фенофазы), начинает возрастать, от нулевого значения, величина мгновенной потенциальной энергии в ветке (с листьями), достигая к концу этой фазы величины Wп = Wп макс/2=Рмакс/2. Таким образом, в момент 3/8 Т величина мгновенной нарастающей потенциальной энергии, в растущей ветке, сравнивается с величиной её кинетической, (ростовой) энергии, угасающей, (на встречных направлениях). Это можно трактовать как начало взрослой жизни листьев, когда они стали «прокармливать» себя сами». (Как повзрослевшие дети в семье, которые стали «кормить» себя сами. Причем не просто принесли первую , потенциальная энергия накопления в раскрывшихся листьях/, но уже стали зарабатывать достаточно, чтобы полностью обеспечивать себя, хотя пока и не содержать всю семью, собственных детей и стариков-родителей). Т. о, в момент 3/8 Т происходит максимальная скорость нарастания потенциальной энергии в листовом аппарате, что соответствует максимальной интенсивности созревания листьев. Очевидно, (думаю), именно такой момент, 3/8 Т, но уже в жизненном цикле развития дерева, можно считать возрастом скороплодности, (где вместо созревания листьев начнут ускоренно созревать плоды).
4) Фаза 3/8Т-1/2Т, четвертая фенофаза. К концу этой фазы, моменту т=Т/2, ток (аналог потоку соков) падает до нуля (сокодвижение прекращается). Одновременно (в идеальной модели) полностью заканчиваются ростовые /вегетативные/ процессы (первый «ростовой горб» сезонного импульса жизни) и только-только начинаются генеративные процессы - создания плодов и многолетней древесины из созревшей «зеленой» массы (это второй «горб созревания» импульса жизни). К моменту т=Т/2 вся колебательная реактивная энергия содержится в потенциальной форме, в максимальном напряжении на концах веток и листовом аппарате (отрицательной величины, «всасывающих» сил) и в максимальном положительном напряжении на концах корней («распирающих» сил). В этот момент, т=Т/2, равновесного состояния системы, динамические обменные процессы почти затухают в реальной колебательной биосистеме «плодовое дерево», (и полностью отсутствуют в идеальной, у которой добротность Q близка к бесконечности). Это переломный момент в жизни дерева, (половины жизни т=Т/2), когда вся накопленная энергия «роста» начинает переходить в энергию «развития», созревания (на обратной волне сокодвижения). В принципе, эти две компоненты равны друг другу, в установившемся (стационарном) режиме, когда дерево выросло и стабильно плодоносит, в заданных размерах, (при регулирующей поддержке опытных садоводов), до определенного возраста «активного долголетия», (когда урожайность и качество плодов начинают быстро падать и дерево вырубают).
Заметим, что в этот момент, (при т=Т/2, среди лета), когда нет обменного процесса между элементами по вертикали (корнями и кроной), и самого сокодвижения, деревья можно не поливать, (это общеизвестный факт и рекомендация). Но вот причины объясняются по-разному. А я так скажу, что дерево переходит на самостоятельное функционирование, кроны и корневой системы. Которые можно представить отдельными колебательными контурами, функционирующими самостоятельно, в противофазе, так что в месте корневой шейки нет токов, а значит – можно сделать разрыв. Отсюда и ненужность полива (нет физиологической и физической связи обоих частей дерева – надземной, кроны, и подземной, корневой системы). И даже листья на дереве функционируют в этот момент не по вертикали, питаясь соками от корней в результате сокодвижения в дереве, а по горизонтали, когда каждый лист питает свою ветку и плоды на ней, автономно от дерева в целом (за счет накопленных запасов и получаемых из воздуха). То есть волна созревания, если смотреть фазовые характеристики потоков, является аналогом стоячей, поперечной волны в кабеле, в радиотехнике, в то время как ростовые процессы (вегетации) обеспечиваются продольной «бегущей» волной. За период сезона волна соков, которая пробегает по дереву туда-сюда, аналогична стоячей волне в замкнутом отрезке радио кабеля на одном цикле (периоде колебаний), и потому изучение фазовых состояний векторов тока в модели (для описания потока) может помочь понять физиологические процессы в дереве.
5) Фаза 1/2Т - 5/8 Т, пятая фенофаза – это интервал ускоренного нарастания генеративной части мощности обменной процесса, (то есть мощности созревания плодов и нового прироста многолетней древесины), до половинной величины её максимального значения Рмакс/2 (в идеальной модели) или до средней величины Ро = Рмакс/2 + Рш (в реальном случае). В момент 5/8 Т потенциальная и динамическая энергии в колебательной системе равны и уравновешивают друг друга, при том что первая падает, а вторая нарастает. (В реальном биообъекте «дерево» плоды наливаются за счет накопленной потенциальной энергии листьев, с ускорением.)
6) Фаза 5/8 Т - 3/4Т – шестая фенофаза. Интервал замедления скорости нарастания (отрицательного ускорения) генеративной части мощности обменного процесса до нуля, хотя сама генеративная мощность при этом достигает максимальной величины Рмакс. Это пик процесса созревания плодов, здесь вся энергия колебательной системы перешла из потенциальной формы (в листьях) в динамическую (сокодвижения) и работает на созревание плодов, («наливание» их соками). И одновременно момент т=3/4Т соответствует максимальному значению тока с отрицательным знаком, (аналога отливной волне сокодвижения), а также пику роста корней в массе и по длине. Осмотические напряжения в концах ветвей и корней в этот момент равны нулю.
7 ) Фаза 3/4Т - 7/8 Т – седьмая фенофаза. Интервал ускоренного замедления роста генеративной части мощности обменной процесса до половинной величины от максимальной Рмакс (в идеальной модели) или до средней мощности Ро = Рмакс/2 + Рш (в реальном дереве). Процесс созревания дерева и плодов в сезоне в основном закончен: почти до 90% энергии (годовой нормы) колебательная биосистема «дерево» «отработала», использовав свой накопленный многолетний биологический запас, или биологический потенциал, на преобразование «мертвой» материи хаоса в «живую», органическую, Жизни.
Прим. В жизненном цикле эта точка фенофазы соответствует возрасту «активного долголетия» Да, когда дерево в основном вырабатывает свой «биологический потенциал», его удельная урожайность (аналог мощности в модели) падает до 50%, и его вырубают.
8 ) Фаза 7/8 Т – Т – восьмая фенофаза. Окончательного дозревания дерева, подготовки к зиме и паузе в активной работе. Все процессы обмена опускаются до зимнего «тлеющего» минимума мощности Рмин, (летаргического сна дерева). Вся энергия дерева перешла в потенциальную форму. При этом напряжение на ветках кроны, распределённое по волнообразному закону от корневой шейки до макушки, достигает максимальной положительной величины в макушке, (давление, «распирающее» изнутри ветку). А напряжение на корнях имеет отрицательный знак, (расслабления, всасывания), достигая максимумов на концах пропорционально длине корней, прежде всего по глубине залегания и, в меньшей – по ширине (расстоянию по горизонтали от штамба). Именно благодаря такой «расслабленности» корневой системы и отсутствию в ней накопленных соков, (они ушли в крону, вместе с потенциальной энергией от положительного напряжения/давления), дерево легко допускает «зимнюю» (точнее - позднеосеннюю или ранневесеннюю) пересадку, когда в концах корней не содержится много соков и биоэнергии (в химическом виде тоже, помимо электрического и механического).
Прим.1. Как происходят процессы в дереве зимой, а также как они происходят в плодах при их хранении, мне не известно и непонятно, обратитесь к биологам. Это выходит за пределы моего рассмотрения в модели и моей компетенции.
Прим. 2. Все указанные трактовки процессов – это лишь мои домыслы, «технаря» и не профессионала в биологии. За их верность (или точность) я не отвечаю, поскольку пишу бесплатно и лишь в порядке обсуждения. Но вполне отвечаю за техническую часть описания модели, представленной колебательной системой, и взаимосвязь физических параметров колебательного контура (прототипа дерева в модели) и функций, описывающих колебательный процесс. А в более точной трактовке указанных в модели процессов, отражаемых функционированием реального прототипа – плодового дерева, приглашаю поучаствовать специалистов аграриев - ученых и садоводов практиков.

1.3. О ПРОВАЛЕ В ИМПУЛЬСЕ ЖИЗНИ (ГОДОВОГО И ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛОВ) ПЛОДОВОГО ДЕРЕВА

В силу большой важности для понимания процессов развития дерева, считаю необходимым отдельно рассмотреть вопрос о провале функции интенсивности (мощности обменных процессов) жизни плодового дерева (в годовом и жизненном циклах) в средней части «импульса жизни» - в промежутке между пиками мощности процесса роста (приращения вегетативных тканей и органов дерева) и процесса созревания, развития (приращения генеративных элементов дерева). (См. рис. 4,7,8).
Данное моделирование наглядно показывает, что в обычном, «простом», естественно-растущем, (без регулировки опытным садоводом), но «высококультурном» (сортовом) плодовом дереве обязательно существует сильно выраженный провал в средней части характеристики «импульса жизни», (в годовом и жизненном циклах), описывающего изменение мощности обменных процессов в дереве между кроной и корневой системой. Этот провал вызван (речь только о сезонном цикле) сменой направления движения потока сокодвижения (аналог тока в модели), с восходящего, в первой половине сезонного периода, на нисходящий – во второй половине. (Прим. В жизненном цикле движение потоков соков, в сезонном цикле, заменяется инерцией процессов роста и сменой их на процессы созревания, что заложено в генетике дерева. Но жизненный цикл мы рассматривать не будем, а лишь примем, что он основан на тех же принципах и аналогиях. Конец прим.). И соответствует он (этот провал, в его центре) моменту т=Т/2, когда ток становится равным нулю. Подобно маятнику, в механической модели, который застыл в точке покоя в верхней мертвой точке, перед тем как двинуться назад, и вся энергия перешла в потенциальную форму. В электрической модели контура энергия здесь находится в потенциальной форме на ёмкости контура.
По сути – это переломный момент в ходе процессов плодового дерева на его жизненном пути (годовом или жизненном цикле): перехода от периода роста (жизни в долг у Природы, потребления) к периоду зрелости, отдачи в систему Жизнь переработанных в полезный вид полученных первичных ресурсов. Этот судьбоносный момент, в жизни дерева, подобен свадьбе у людей, (когда кончается романтичный потребительский период юности и начинается суровый будничный период отдачи), или перевороту триггера (в импульсной технике), или опрокидыванию айсберга. Задача садовода, регулятора Природы, (выступающего в роли бога в масштабах сада), состоит из двух частей, которые надо решать поэтапно.
На первом этапе, затяжного роста дерева, (в его жизненном цикле), она заключается в том, чтобы максимально приблизить этот переходной момент, вступления дерева в плодоношение, (определяемый параметром «скороплодность» Ск). Но до этого дав дереву возможность максимально быстро вырасти, до необходимых размеров и состояния полной зрелости. То есть, на этом этапе, в самом его начале, надо обеспечить дереву максимальную мощность роста, выжав из него все ресурсы для импульсного ускорения, с помощью повышенного агро ухода, (в том числе внесения больших доз органических удобрений, для «разгона» дерева, в посадочных ямах прежде всего, хорошего полива, правильной ограничительной формировки кроны – компактной и максимально равномерной). А затем, в конце этого первого этапа «роста» дерева, после того, как дерево достаточно окрепнет и разовьется (но не раньше!, ибо потом потеряете больше, если заставите дерево плодоносить раньше положенного, когда оно еще недоразвито), требуется резко ограничить рост, используя его энергию в инерции, чтобы запустить/пробудить процесс плодоношения (подрезать ветки, особенно самые высокие, можно не ранней весной, а поздней, даже в начале лета, чтобы ослабить ростовые процессы в дереве и отчасти само дерево, и использовать др. способы, указанные далее).
Короче, повторюсь, надо обеспечить максимально короткий, но максимально мощный всплеск мощности ростовых процессов в самом начале жизни дерево (как сезонного, так и жизненного циклов). Для этого использовать все наличные ресурсы дерева, как заложенные в нём с прошлого года, (в корневой системе и в многолетних частях кроны дерева, правильной их формировкой и хорошим агро уходом), так и сиюминутным регулирующим воздействием, типа лёгкой чеканки веток, что приведет к ускоренному раскрытию всех оставшихся нижних листьев веток и благодаря этому более раннему их созреванию в сезонном цикле. Благодаря чему удлиняется интервал времени в сезоне для созревания плодов и древесины, и тем повышается количество урожая и еще более его качество, особенно для зимних. наиболее ценных сортов. Такая оптимальная форма кривой интенсивности процессов в «культурном» (искусственно формируемом и хорошо обслуживаемом) дереве в сезонном и жизненном циклах отображена на рис. 11, 12, кривая 1.
А на втором этапе, развития, зрелости, задача заключается в том, чтобы наоборот, замедлить старение дерева и продолжить сбалансированный омолаживающий поддерживающий умеренный рост. Таким образом, чтобы дерево как можно дольше оставалось гармоничным по составу молодых (ростовых, вегетативных) и старых (генеративных, плодовых) тканей в дереве. Что достигается разными искусственными агро приемами, вроде регулирующей обрезки, пинцировки концов веток молодых деревьев и пр.
Заметим, что у старых народных сортов, как правило, проявляется очень малая скороплодность и затяжной рост (вегетация) дерева, да при огромных его размерах, (в том числе кроны, которая видна в первую очередь, в отличие от корневой системы, еще более широкой). Поэтому добиться указанного перелома в его функционировании, перевести от режима роста в режим плодоношения – задача не очень простая и типичная для садоводства. Для этого сначала надо затормозить рост дерева всякими способами, и ускорить процессы созревания. К таким способам относят следующие. 1) Понижение высоты кроны, с одновременным её расширением, причем обрезку концов веток можно делать не ранней весной, (что требуется для сохранения его сил роста, обычно), а в начале лета, когда молодые побеги уже выросли, чтобы, наоборот, ослабить дерево и его ростовые возможности. 2) Отгиб скелетных ветвей вниз. 3) Пинцировка концов веток у юных деревьев, чтобы затормозить их вегетативный рост в длину и ускорить полное созревание оставшихся листьев. 4) Кольцевание коры штамба и ветвей, весной. В царские времена у крестьян был даже такой обычай, вешать на дерево хомуты и прочие вещи, чтобы отогнуть ветки, что уменьшает отток ассимилянтов и вызывает закладку плодовых почек и образований, чем ускоряет его вступление в плодоношение. Это называлось «опозорить дерево». 5) Обрезка корней, по окружности дерева, на определенном расстоянии от штамба, для чего по окружности копается ров шириной с лопату и глубиной 40-50 см, который лучше заложить органическими удобрениями, вроде компоста. 6) К методам торможения роста относятся также уменьшение полива дерева и даже подсушивания в периоды (фазы) его усиленного роста (в начале лета, около 5 июня плюс минус две недели, и в конце лета-начале осени, около 5 сентября). 7) Уменьшение удобрения, особенно азотными (включая навоз) весной и в начале лета, что способствует усиленному росту, и, наоборот, внесение весной (вместо осени, как положено при стационарном режиме) фосфорно-калийных удобрений, которые способствуют отливной волне и росту корневой системы, плюс созреванию древесины кроны, плюс плодо образованию (то есть генеративным процессам). 8) Этому же способствует «закалка» растения прохладой - если есть такая возможность регулировки в теплице, при выгонке саженцев, или так повезет с погодой, в начале или в процессе бурного роста. (Например, так закаляют помидоры, в том числе).
И наоборот, после достижения вступления дерева в плодоношение, задача впоследствии становится противоположной – затормозить уже старение дерева. Методами регулирующей обрезки, внесения дополнительных доз азотных удобрений (подкормка дерева для компенсации его потерь при плодоношении), хорошего полива, ограничительной нормировки плодов и пр. известными способами
В результате таких агро приемов можно значительно ускорить вступление дерева в плодоношение (повысить его скороплодность). Понизить провал в центре импульсной сезонной характеристики дерева, точнее, сделать просто более длительный и выровненный плоский «рабочий» «накопительный» участок в центральной части импульсной характеристики, расположенный между относительно короткими всплесками интенсивности в пиках роста и созревания, по краям этого двугорбого импульса. В итоге увеличить продолжительность интервала созревания, при его максимальной выровненности, тем подняв качество плодов позднезимних сортов в сезонном цикле и величину параметра активный период (интервал) плодоношения Тап дерева в его жизненном цикле Тж=Те. (Прим. Тап=Те – Ск, где Те – естественная продолжительность жизни дерева, в годах, определяемая временем, когда интенсивность процессов в нем падает до уровня 0,43Рмакс, что соответствует израсходования половины энергетического биопотенциала. Ск – параметр скороплодность, равный возрасту, в годах, достижения максимальной интенсивности ростовых процессов Рмакс, или переднего фронта Тф1=Ск импульса жизни, после чего ростовые процессы переходят в генеративные. См. рис. Х). А также увеличить общую эффективность и экономичность функционирования плодового дерева, что и отражается высокой величиной параметра «культурность» дерева сорта Укс.
Заметим, что величина параметра «культурность» сорта Укс отражается наглядно на графике функции его импульсной сезонной характеристики формой и величиной некоторых параметров. Во-первых, относительной величиной площади «ямы» на графике, находящейся между двумя горбиками (всплесками): ростовой активности процессов, в начале цикла, и «развитийной»/генеративной активности (скорость созревания плодов) – в конце этого цикла. Во-вторых, величиной (амплитудой) максимальной мощности (или напряжения) всплесков/горбов интенсивностей (роста и созревания, накопления, генерации), и «остротой» этих всплесков - горбиков, (то есть их относительной шириной, в длительности периода сезонного цикла Тс, по уровню половинной мощности 0,5Рмакс, обычно); или, что удобнее и лучше - их длительностью временных фронтов, переднего для роста дерева Тф1, и заднего Тф2 – для окончательного созревания.). В конечном итоге параметр Ук сорта находится по «формуле жизни 3». (См. следующий раздел, где с помощью графиков на рис. У- игрек объясняется смысл этой формулы и способ нахождения входящих в неё параметров, позволяющих вычислить величину общего параметра качества сорта Укс, как средне геометрическое от произведения параметров «адаптивность временная» Адт, (названная «культурность временная» Укт), и «адаптивность мощностная» Адм (=Укм, мощностная культурность).
Важно подчеркнуть, что именно ямка (провал) в середине (средней части) сезонного «импульса жизни» (в году) означает начало жизни в процессе (объекте). Она отражает начало возникновения синусоиды колебаний в процессе, которая означает жизнь. Если ее нет, то это будет означать, что добротность таких контуров (аналогов кроны и корневой системы, или эквивалентного общего контура) равна единице или менее. И что мощность колебательного процесса (не давшего Жизнь) не превосходит мощности шумового фона, (отношения сигнал/шум в колебательной системе менее единицы), Жизнь задавлена» Хаосом.

1.4. ГДЕ НАЧИНАЕТСЯ ЖИЗНЬ?

Здесь важно также поднять вопрос, а где начинается Жизнь, измеряемая коэффициентом культуры «культурность», с какой сложности объекта? Ответ не столь очевиден. Как следует из формулы для определения Ук: (Ук=Н-1), минимальным числом элементов «системы» можно считать 2, у которой «сложность», от слова «сложенность», равна 1. На практике это означает, что КПД такой системы будет равно 0,5 (50%). [Напомним, Ук=(кпд)/(1-кпд) ( )].
То есть, например, биосистема половину потребляемой из системы Жизнь (Природы) первичной энергии тратит на самоподдержание (внутренние потери), и лишь половину, в виде переработанной в организованную форму («Жизнь») отдает во внешнюю систему «Жизнь». Таким образом, все, что производит полезного система, она отдает для компенсации потерь энергии, потраченных на неё Природой для обеспечения существования. А прироста «Жизни» при этом нет, пока «фифти-фифти», как говорится, «ты мне – я тебе».
Пример. Пусть работник производит продукции на 100 рублей, (Рпол), из них оставляет себе на содержание 50 руб. (Рбеспол=Рбп). Тогда у работника «культурность» равна: Ук=Рпол/Рбп = 100/50=2. То есть он может прокормить себя и еще одного такого же, всего двух человек. Если бы он тратил на себя все 100 р, то его культурность была бы равна: Ук=100/100 =1 . По моей старой методике определения уровня культурности Ук, единичным уровнем полезности объекта для жизни считается такой, когда он начинает «прокармливать» себя сам. (Ук=Рпол/Рбп = 1). (Здесь Р – латинская буква, обычно используемая в физике для обозначения мощности).
Однако, сейчас мне представляется, что такой подход не верен (не правилен). Более справедливым за нулевой порог культурности (как полезности для Жизни) признать такой, когда объект может сам себя кормить, а за единичный – когда может кормить еще (дополнительно) одного человека. Т. е. надо, в новой доработанной методике, понизить величину Ук стар на единицу, по сравнению с используемым до сих пор значением: Ук нов=Рпол/Рбпол-1 = Ук стар -1 (2). Это в корне, в принципе меняет «отношение к Жизни: кстати, как это уже используется в моей новой методике оценки сорта (вариант 3), где в качестве параметров оценок, в баллах, учитывается только из разница над единичным уровнем качества, пороговым, принятым равным одному баллу.
Отсюда следует (см. ВЫВОД ниже), что Ук нов = Ук стар - 1 =Рпол/Рбп -1, отсюда Рпол/Рбп=2, а КПД=0,67. Что соответствует Н=3, и Ук нов=Q-1 (а не просто как Ук стар = Q).

ххх

Вывод. Прирост Жизни получится лишь при превышении кпд 50%, что соответствует числу элементов системы, равному 2. Однако небольшое превышение этой величины Н (например, на 1%), возможно лишь при «плавных», непрерывных числах Н, отражающих сложность системы; либо при Н=3, но величине этой Н меньше нормы (подобно ребенку в семье двух равных взрослых людей). Если иметь дело только с натуральными, числами Н, равными по величине (энергетики), то следующим числом, большим Н=2, будет число Н=3, которому соответствует КПД =0,67 (2/3), Ук стар=2, Ук нов=1. что соответствует Н=3. Это можно увидеть и через графики ДН антенной решетки, которой имитируется «культурная модель» биообъекта «плодовое дерево». Только при трех элементах такой решетки возникает провал модулирующей функции (огибающей) в точке, соответствующей середине окна «неопределенности», в котором возникает третий маленький (т. н. боковой) лепесток. Который и означает начало (возникновения) Жизни.
При Н=3, где все элементы равны по величине (энергетики), этот провал достигает половины от максимальной амплитуды основного лепестка ДН. То есть амплитуда этого третьего, среднего «бокового» лепестка, между основными двумя, (ограждающими область неопределённости функции ДН), будет равна половине от амплитуды основных лепестков U макс. Заметим, что при третьем элементе, меньшей величины по энергетике, чем нормальные, тоже возникает жизнь, (это маленький, неполноценный лепесток между двумя основными, отражающими два основных нормальных элемента, подобный ребенку, зажатым между папой и мамой). Но измерять Ук по глубине её провала по огибающей, (в его середине, в точке Т/2) пока нельзя, (как это можно делать по уровню макушек, или порога, боковых лепестков в ДН начиная с Н=3 и больше), а можно (определять Ук) лишь через сужение основных лепестков ДН по отношению к общей ширине окна неопределенности: (Ук=Дельта/ширина основного лепестка по уровню половинной мощности или пороговой).
Это означает, что при плавных (непрерывных) числах жизнь начинается, (по моей модели), с величины Н чуть больше 2-х. Что, кстати, совпадает с реальной жизнью био организмов, например, когда основу семьи составляют двое, (это еще вообще не система, а только предпосылка к ней, но чуть-чуть не хватает, самой малости, «зародыша») мужчина и женщина. А система «семья» (еще неполноценная, пока ребенок мал) начинается с трёх человек, то есть только с появлением ребенка. И, наконец, минимально полноценная система, здесь «семья», состоит, как минимум, из трех взрослых людей, то есть когда ребенок вырос (до уровня первого поколения). Не зря и не случайно бог сотворил «каждой твари по паре», но только для того, чтобы мог появиться третий (и т. д.), давший начало «роду», « отдачу» в Природу, Жизнь. А в генной теории, да и вообще в жизни, число 3 является «святым» («бог троицу любит», три – это число элементов, используемых в генетике, объясняющее скрещивание видов, есть такой закон, открытый монахом. Три – это минимально-достаточное число цветовых элементов, «колбочек» в глазу, из которых он извлекает все богатство красок мира, /это очень интересный вопрос, колориметрия, на которой построено, в частности, цветное телевидение/ и т. д. Три – это треугольник, образующий площадь, дающую устойчивость пирамиде жизни.
Но и число 3, в системе – еще не отражает полностью полноценную систему Жизни, поскольку не обеспечивает её продолжения, не говоря о расширении. (Один ребенок в каждой семье род не восстанавливает, он угаснет через одно поколение. Поэтому есть другое взятое число в «писании» - число семь, от которого исходит и название «семья»: это означает семь Я. Поскольку полностью полноценная семья начинается с числа 7. Это, во-первых, старшее поколение, еще здравствующее, двое «стариков» («дедушка» и «бабушка», по одному на каждого из родителей, или двое родителей одного из молодых родителей, в семье которых они пока живут). Во-вторых, среднее, «плодоносящее» поколение, способное к расширительной репродуктивной функции для рода - это сами родители, двое супругов, успевшее родить троих детей, которых они растят и воспитывают и которые должны прийти на смену угасающему старшему поколению стариков. И, наконец, сами трое детей, которые должны успеть вырасти к моменту ухода из жизни стариков. Трое детей нужны для гарантированного выживания рода, (хотя бы без его деградации, о расширении пока речи даже не идет), поскольку двух для этого недостаточно, так как не все дети бывают здоровы и успеть вырастить собственных детей, их могут убить до того, как вырастут. Так что, по современной социологии и статистике, нужно иметь в семье минимум 2,4 ребенка для сохранения численности народа. Вот и получается, что только для нормального воспроизводства рода человеческого требуется семья с числом членов в 7 человек. Бог мудрый, в «щелочку все видит», и русский меткий в пословицах Народ тоже «нутром» Правду чует, и в пословицах её отражает.
Число 7 используется часто в разных народных приметах, и в науке. Например, числом 7 – описывается число основных цветов радуги: красный, оранжевый, желтый, зеленый, голубой, синий, фиолетовый 9, (каждый охотник желает знать, где сидит фазан).
Прим.1. Число Н означает количество независимых элементов в системе, в моей колебательной модели объекта жизни – это число контуров в системе, или количество полюсов в системе фильтр, которых на один меньше, чем число реактивных элементов.
Прим.2. Однако менять в старой методике определения Ук ничего пока не будем, пусть все останется как есть. Просто будет понимать, что минимальное число 2 – это еще не начало системы, а только порог ее возникновения. Ук=Рпол/Рбпол, (без вычета единицы), то есть Ук стар аналог Q , (а не Ук нов=Q-1).
Числу Ук=2 соответствует в радиотехнике соотношение сигнала к шуму, по мощности, равное 2, или по напряжению всего 1,41. Чего совершенно недостаточно для надежного обнаружения сигнала. Минимально достаточной величиной порогового сигнала (под который рассчитывается чувствительность приемника), считается величина 3-5 по мощности шумов приемника, (и то при длинных «сложных» сигналах со сложной обработкой с помощью фильтров «сжатия»), а лучше по напряжению (для обнаружения моноимпульсных «простых» сигналов).
Конец части 2 статьи «Временная модель», продолжение в ч.3